Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen cilag-international nv [be] belgium - selexipag 200ug - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: selexipag 200ug

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen cilag-international nv [be] belgium - cada capsula de gelatina dura contiene: miglustat 100 mg - capsula dura - cada capsula de gelatina dura contiene: miglustat 100 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - selexipag 1200ug - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: selexipag 1200ug

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen cilag-international nv. [be] belgium - selexipag 1000 ug - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: selexipag 1000 ug

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mieloma múltiple - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarato de bedaquilina - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - sirturo está indicado para su uso como parte de una combinación adecuada para el régimen pulmonar de la tuberculosis multirresistente (mdr tb) en adultos y en adolescentes (de 12 años a menos de 18 años de edad y un peso de menos de 30 kg) cuando un efectivo régimen de tratamiento no puede ser de otra manera, compuesto por razones de resistencia o tolerancia. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - otros antihipertensivos - tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) para mejorar la capacidad y los síntomas del ejercicio en pacientes con clase funcional iii de la organización mundial de la salud (oms). la eficacia ha sido demostrada en:primaria (idiopática y familiar) pah;hap secundaria a esclerodermia sin enfermedad pulmonar intersticial;hap asociada con anomalías congénitas sistémico-pulmonar derivaciones y la fisiología de eisenmenger. algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con hap que clase funcional ii. stayveer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital-enfermedad de la úlcera.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - zavesca está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con enfermedad de gaucher tipo 1 de leve a moderada. zavesca puede usarse solo en el tratamiento de pacientes para quienes la terapia de reemplazo de enzimas no es adecuada. zavesca está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick de tipo c de la enfermedad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine clorhidrato de - el trastorno depresivo - otros antidepresivos - spravato, en combinación con un isrs o irsn, está indicado para adultos con tratamiento resistente al trastorno depresivo mayor, que no han respondido a por lo menos dos diferentes tratamientos con antidepresivos en la corriente moderada a grave episodio depresivo.